Top.Mail.Ru
Skip to main content Skip to search

Органическая химия, биохимия и биотехнология

Оргкомитет: 
Председатель секции
Председатель оргкомитета, д.х.н., профессор, директор Института химии, зав. кафедрой органической и биоорганической химии
Оргкомитет

Онлайн-обсуждение материалов секции

Не забывайте вводить проверочный код с картинки для отправки своего текста. Поля "Имя" и "Тема" не должны превышать 64 символов.

Comments

Изначально Вы планировали получить гексагидроиндазол 1. После проведённого исследования переформулировали задачу будущей работы - синтез продукта азоциклизации типа 3.

1. Почему наименьшая предполагаемая температура - именно 120 град?

2. Намерены ли Вы добиваться получения продукта 1, и если да, то как для этого предполагаете модифицировать условия проведения реакции?

1)При использовании катализатора СH3COOH(T.кип.-110°C) не наблюдается образование соединения№1,следовательно  нужны более жёсткие условия.                                                                              

2)Планируется получения продукта №1,для модификации условий проведения реакции, возможно изменение порядка смешения реагентов,изменение катализатора(Например:ДМФА),использование ультрозвуковой активации 

1)При использовании катализатора СH3COOH(T.кип.-110°C) не наблюдается образование соединения№1,следовательно  нужны более жёсткие условия.                                                                             

  2)Планируется получения продукта №1,для модификации условий проведения реакции, возможно изменение порядка смешения реагентов, изменение катализатора(Например:ДМФА),использование ультрозвуковой активации. 

Нельзя говорить о валентном колебании C-O-C-O связи. Во-первых, C-O-C-O - это не индивидуальная химическая связь. Во-вторых, на самом деле речь идёт о сложных по форме нормальных колебаниях с участием связей C-O.

Алексей Николаевич спасибо за рекомендации, мы учтем их в дальнейшем.

1. Как доказывалось строение продукта бромирования?

2. Какова стереохимия реакции (цис- и/или транс-присоединение по связи C=C)?

3. Пытались ли Вы выделить и охарактеризовать выпадающий в осадок предполагаемый интермедиат - пи-комплекс?

4. Слово "полуциклический" или "семициклический" необходимо брать в кавычки.

Перед публикацией исправьте библиографическое описание литературных ссылок. При этом в источнике 2 уточните инициал Grassoa.

Алексей Николаевич, большое спасибо за внимание к нашей работе и сделанное замечание.

Перед публикацией примите во внимание следующее.

1. Номера литературных ссылок в тексте статьи нужно заключать в квадратные скобки и не делать полужирными.

2. В конце названия журнала "Tetrahedron" уберите лишнюю букву.

3. В ссылках 1-4 - не "Т.", а "Vol.".

4. В ссылках 4 и 5 укажите всех авторов и приведите их перед названиями статей.

 

1. Что Вы подразумеваете под физико-химическими методами исследования, противопоставляя их упоминаемому далее физическому (ЯМР)?

2. Почему микроволновую активацию Вы обозначаете как mW с прописной буквой W? Очевидно, этьо сокращение слова "microwave", в котором буквы "m" и "w" равноправны в своём статусе.

1. Протекает ли реакция в отсутствие триметилсилилхлорида?

2. Помимо роли триметилсилилхлорида как кислоты Льюиса, может ли его значение состоять в защите первичной аминогруппы. Если да, то является ли целью такой защиты снижение реакционной способности первичной аминогруппы за счёт её стерического экранирования, чтобы реакция шла гладко и реакционная смесь не осмолялась? 

Каков будет механизм реакции при изменении порядка смешения реагентов (прикапывание фенилгидразина к смеси альдегида с кетоном)?

В данной реакции фенилгидразин очень быстро реагирует с альдегидом,поэтому исключается процесс первоночального взаимодействия альдегид-кетон.

Во-первых, обратите внимание на то, что температура кипения уксусной кислоты равна 118,1 градусу.

Во-вторых, если исключается процесс первоначального взаимодействия альдегид-кетон, то как может привести к целевому продукту изменение порядка смешения реагентов? 

В данной реакции фенилгидразин очень быстро реагирует с альдегидом ,поэтому мы  исключаем первоначальное взаимодействие альдегид-кетон.

В своем докладе Вы употребляете термин атомоэкономичность. Какой смысл вкладывается в данное понятие?

Под атомоэкономичностью(коэффициент полезного действия атомов)понимается эффективнсть преобразования химического процесса,с точки зрения всех атомов,участвующих и желаемых продуктов реакции.

Под атомоэкономичностью(коэффициентом полезного действия атомов)понимается эффективность преобразования химического процесса с точки зрения всех атомов,участвующих и желаемых продуктов реакции.

У вас образуется смесь продуктов  цис- и транс- присоединения?

Может ли влиять положение заместителей на ваши превращения или только их природа?

Как различается химизм антиоксиданной активности Диацетофенонилселенида и селенсодержащих гетероциклических соединений.

Add new comment